Самарские врачи спасли новорождённого с редчайшей патологией

Роддом, осмотр, реанимобиль и операционная! В Тольятти появился на свет малыш с редкой врождённой патологией. Чтобы спасти младенца, его пришлось экстренно транспортировать к самарским хирургам.

Омфалоцеле или грыжа пупочного канатика  — это  порок передней брюшной стенки. Очень редкий: от 1 до 5 случаев на 10 000 новорожденных. У маленького тольяттинца внутренние органы развивались и росли не в брюшной полости, а в пупочном канатике. Это вовремя диагностировали местные врачи и чтобы спасти маленького пациента, его поместили в реанимационную скорую помощь санавиации и отвезли в Самару на хирургический стол.

Перед операцией самарские специалисты провели дополнительные обследования, как оказалось размер омфалоцеле был небольшой — 3,5  сантиметра, но во время хирургического вмешательства врачи обнаружили, что в содержимое грыжевого мешка помимо петель кишечника входит и мочевой пузырь с очень коротким и широким свищевым каналом. Патология настолько редкая, что по словам детского-хирурга больницы Павла Сантимова, за 17 лет его работы данную особенность при омфалоцеле он встретил на практике впервые.

При операции  органы вернули на место,  а свищ мочевого пузыря иссекли у основания, герметично ушили и выполнили пластику передней брюшной стенки собственными тканями. Родители новорождённого были бесконечно благодарны медикам за спасение.

Как сообщает областной Минздрав, за последние 3 года хирурги областной детской больницы провели 10 операций по лечению врожденной патологии передней брюшной стенки — омфалоцеле и гастрошизис —  с различными размерами и сопутствующими патологиями. 

А вот другому маленькому тольяттинцу повезло меньше, его парализовало, а делом заинтересовался Следственный комитет. 

Мальчику с синдромом Ди Джоржди может помочь любой самарец. Ребёнок страдает от редкой патологии и нуждается в срочной операции за границей.