Маленькой самарчанке с редким диагнозом очень нужна помочь неравнодушных людей

«Вести-Самара» продолжают рассказывать о детях, которым необходимо особое лечение и дополнительные средства. На этот раз в поддержке неравнодушных земляков нуждается семья Виктории Гусевой.

Девочке в полтора года поставили редкий диагноз - миопатия. У девочки атрофированы мышцы, и она дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Для того, чтобы облегчить жизнь ребенку, необходим вертикализатор.

Свою малышку Лидия понимает по выражению глаз и едва уловимому движению губ. Виктория появилась на свет здоровым ребенком. Начала делать первые шаги и рано заговорила, успев сказать первые важные слова: "мама" и "папа". Но в полтора года, после отравления, девочка попала в инфекционное отделение. Начались осложнения, Вика перестала ходить, держать голову, стали слабеть ручки. Диагноз поставили в московской клинике: миопатия - атрофия мышц.

После перенесённой пневмонии, малышка перестала самостоятельно дышать. Уже год она подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. И сейчас, жизнь ребенку может облегчить вертикализатор.

Вертикализатор - многофункциональное устройство. Есть специальный подголовник, плавная регулировка наклона. Чтобы приобрести его, необходимо около 200 тысяч рублей. В молодой семье, где работает только папа, таких денег нет. По словам медиков, это приспособление ребенку жизненно необходимо, потому что позволит находиться в вертикальном положении.

Малышка любит смотреть мультики и не расстаётся со своим плюшевым другом - медведем. Девочка всё понимает. Но не говорит и даже плачет только беззвучно. Помочь Вике может каждый. Достаточно отправить СМС со словом ДЕТИ на номер 5542. С вашего счета будут списаны 75 рублей.

Подробную информацию об этом ребёнке и других детях с тяжелыми заболеваниями можно найти на сайте "Русфонда".