В Самаре пары смогут проверить генетические риски ребёнка до зачатия

Пары, планирующие стать родителями, с этого года могут пройти преимплантационное генетическое тестирование и заранее оценить риски моногенных наследственных заболеваний и структурных хромосомных перестроек у будущего ребёнка.

Об этом сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко на 20-м общероссийском научно-практическом семинаре «Репродуктивный потенциал России» в Сочи. Сложные и дорогие исследования вошли в программу госгарантий, поэтому для пациентов с высоким риском рождения детей с наследственными патологиями они бесплатны.

Отдельное направление — неинвазивное пренатальное тестирование. С 2026 года НИПТ включено в программу ОМС для беременных со средним и высоким риском хромосомных аномалий по результатам первого скрининга . Тест делают по анализу крови матери с 10-й недели. Раньше в таких случаях предлагали инвазивную диагностику с забором околоплодных вод, которая сопряжена с риском для беременности.

Ещё один элемент системы — репродуктивная диспансеризация. Её можно пройти бесплатно в поликлинике по месту прикрепления одновременно с обычным ежегодным обследованием, причём не только тем, кто планирует ребёнка, но и всем гражданам от 18 до 49 лет. В программу включили тесты на вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска — он провоцирует рак шейки матки у женщин и ряд опасных опухолей у мужчин, пишет RG.RU.