среда, 24 декабря

Ирина Смирнова нуждается в дорогостоящем генетическом обследовании

1396

ГТРК "Самара" продолжает рассказывать о детях, которым необходима особая медицинская помощь и немалые средства на лечение. Героиня нашего сюжета - девочка с диагнозом эпилепсия. У ребенка, который ежедневно страдает от страшных приступов, появилась надежда на избавление от мучений.

Ирина Смирнова нуждается в дорогостоящем генетическом обследовании. В год ей поставили диагноз - эпилепсия. Девочка ежедневно страдает от страшных приступов. Но сейчас появилась надежда начать новую жизнь.

Она может слушать Моцарта часами, представляя себя играющей на фортепиано. На диске девочка сама находит любимую мелодию. Но исполняет ее пока только в мечтах. Ира родилась абсолютно здоровым ребенком. В семь месяцев начались первые судорожные приступы, а в год врачи поставили диагноз - «эпилепсия». После долгого периода обследований в разных клиниках, в Германии в схему лечения был введен новый препарат.

Но через месяц страшные приступы вернулись. Каждый день, по несколько раз, до потери сознания. Самые счастливые моменты, когда все проходит и можно поиграть с папой и мамой в любимую настольную игру.

Чтобы понять причину болезни и назначить правильную терапию, необходимо провести генетический анализ. На обследование необходимо 230 тысяч рублей. Есть надежда, что при правильно подобранной терапии приступы прекратятся. Девочка сможет развиваться. И наконец-то впервые в жизни по-настоящему прокатиться на самокате. На улице и без папиной помощи. А может быть сыграет на фортепиано любимую мелодию Моцарта. Принять участие в судьбе Ирины может каждый.
Для этого нужно всего лишь отправить СМС* со словом ДЕТИ на номер 5542.


*Стоимость СМС -75 рублей

Читайте также