Пятилетняя Алиса из Самары нуждается в срочной поддержке земляков

Корреспонденты программы "Вести Самара" продолжают рассказывать о детях, которые нуждаются в помощи неравнодушных земляков. Пятилетняя Алиса из Самары не может самостоятельно ходить, кушать девочке помогает мама - у ребенка спинальная мышечная атрофия. Но жизнерадостная малышка и родители не сдаются.

Каждое утро хрупкой Алисы начинается с тяжелых тренировок. Любое движение ножками требует огромных усилий. В полтора года девочке поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия - генетическое заболевание опорно-двигательной системы. Чтобы возобновить развитие ребенка, родители, потратив все деньги, отправились на реабилитацию в Германию. Все что сейчас умеет делать Алиса - итог длительной совместной работы родителей, врачей и самого маленького пациента.

Встать на ноги улыбчивой Алисе помогает мама. Так проходят занятия на тренажёре, на который родители копили деньги долгое время, помогали коллеги и друзья. На нем малышка получает хоть какую-то необходимую нагрузку. А так благодаря своему помощнику - обыкновенному стулу, девочка передвигается по дому на коленках. Долго лежать ребенку категорически нельзя - мышцы могут полностью атрофироваться. Нужны постоянные тренировки, а для них  - средства реабилитации.

Для домашних тренировок ортопеды прописывают девочки вертикализатор. Поскольку он не входит в индивидуальную программу развития ребенка за государственный счет вертикализатор Алисе выдать никто не может. Поэтому мама девочки обратилась в самарское бюро "Русфонда".

Стоимость вертикализатора - 108 тысяч рублей. В семье таких денег нет. Работает только папа, мама постоянно занимается с дочкой. Помочь родителям Алисы просто - нужно всего лишь отправить СМС со словом "дети" на короткий номер 5542.

И, возможно, благодаря вашей помощи Алиса Щедрина попадёт в свою страну чудес - увидит мир глазам обычного ребенка, а не снизу вверх как сейчас.