«Они готовятся, грустные лица делают»: в Самаре мама борется за здоровье приёмного малыша

В казенных стенах - лежачий ребенок без оптимистичных перспектив развития. В любящей семье - мальчуган с неукротимой энергией, который познает мир, и передвигается самостоятельно. 

Большую часть своей жизни Тимур был лежачим подопечным дома ребенка в Гусь-Хрустальном без особых перспектив встать на ноги и найти приемных родителей. Родные от малыша отказались, как только узнали о тяжелом врожденном пороке развития позвоночника - Спино Бифида. Таких детей оперируют, но они на всю жизнь остаются инвалидами. Татьяну из Самары это не испугало. Она не смогла забыть его взгляд. А страшно стало от того, что смышленый мальчуган никогда никого не назовет мамой. Поехала и забрала его.

«Встречаешься с кем-то, кто знает, что у тебя ребенок-инвалид, и они готовятся, грустные лица делают - что это что-то такое плачевное, страшное. А потом они говорят: ой, а он такой веселый у вас! Он такой радостный! Как будто бы он говорит: ничего страшного! У вас есть вот это, а у меня вот это. Он такой же! - говорят. Он же такой же человек!», - рассказывает приемная мама Тимура Татьяна Михайлова.

Пока Татьяна готовилась возить Тимура на реабилитации, оказалось, что мощная развивающая среда - это ее квартира. Добраться до двери и захлопнуть ее до звонкого щелчка, а потом проверить - не забыла ли мама мобильник на диване. Дома за три месяца Тимка научился ползать на коленках и даже вставать на ножки. А еще произнес свои первые слова.

Дети с диагнозом Тимура физически могут ничем не отличаться от сверстников, при этом нуждаются в постоянных обследованиях, реабилитациях и лечении. У каждого все индивидуально.  

«У Тимура врожденное нарушение развития спинного мозга - болезнь Спина Бифида. В России мало врачей, имеющих опыт ее лечения, но в Москве такие специалисты есть. При грамотном лечении у мальчика есть все шансы встать на ноги и вести полноценную жизнь», - заявила руководитель бюро Русфонда в Самарской области Вера Андриянова.

Консультации и лечение в столичной клинике - платные. Приемная мама малыша переживает: попал бы мальчуган в состоятельную семью, наверное, уже проходил бы нужную терапию. Но Татьяна - актриса муниципального театра. Ее единственная надежда - помощь благотворительного фонда. Сбор для Тимура Сафонова объявил Русфонд. СМС на номер 5542 со словом «Дети» - это возможность каждого из нас принять участие в судьбе мальчика.